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Neurokinina B e suo recettore Sconosciuta Ipogonadismo ipogonadotropo normo-osmico Sindrome di Kalmann.

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La tipizzazione del gene KAL1 perdita di peso metabolico conway ar avvenuta circa 20 anni fa, mentre negli ultimi 6 anni si sono scoperti altri 5 geni tab 2che corrispondono ad altrettante 5 differenti sindromi distinte e numerate in successione KS da 2 a 6.

Tuttavia, a differenza della forma classica, il differente grado di coinvolgimento dei vari geni riassunti in tabella 2 potrebbe permettere una differente espressione fenotipica, caratterizzata a sua volta da varie espressioni di patologico sviluppo puberale, non escludendo anche la forma fertile.

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Tra le forme di KS viene ricordata il tipo 5 KS 5dovuto a mutazione del gene chromodomain-helicase-DNA-binding-protein 7 CHD7responsabile della sintesi di una proteina localizzata sia a livello del bulbo olfattorio, che nei nuclei produttori di GnRH. Tale proteina sembra coinvolta nella modulazione del sistema di migrazione del neurone GnRH.

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Sindrome di Laurence—Moon-Biedl. Rappresenta un raro disordine autosomico recessivo, caratterizzato da ritardo mentale, obesità e sindattilia, esadattilia o brachidattilia.

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Sindrome di Prader-Willi. Tale disendocrinia si associa inoltre a difetti oculari, scheletrici, auricolari, talvolta associati ad una ridotta funzionalità neuroipofisaria ADH ed ossitocinacon un quadro spesso di disregolazione del sistema elettrolitico.

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Ipogonadismo ipogonadotropo acquisito Le forme di ipogonadismo ipogonadotropo secondario o acquisito sono caratterizzate da bassi livelli di gonadotropine con livelli di estrogeni ridotti o indosabili. Tumori ipotalamici.

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Sono la causa più frequente in età pediatrica. Cisti della tasca di Rathke Amartomi e gangliocitomi ipotalamici rappresentano una forma discretamente rara, ma possono essere causa anche di produzione di neuropeptidi anche GnRH-like che danno luogo a pubertà precoce.

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Gli amartomi ipotalamici si sviluppano frequentemente in contiguità con la struttura ipofisaria, rendendone spesso difficile la diagnosi differenziale con un adenoma ipofisario in alcuni casi solo il riscontro istologico di neuroni ipotalamici rende certa la diagnosi differenziale con gli adenomi ipofisari. Esiste una rara associazione con alterazioni cranio-facciali, ano imperforato, anomalie renali, cardiache e polmonari con ipogonadismo e più raramente con panipopituitarismo che caratterizza la sindrome di Pallister-Hall.

Altri tumori cerebrali: glioblastomi, gliomi, disgerminomi e teratomi. Metastasi cerebrali: possono considerarsi una causa rara di ipogonadismo ipogonadotropo ipotalamico molto più frequenti sono quelle a livello ipofisarioa partenza da tumori di mammella, polmone, intestino, rene.

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La maggiore radiosensibilità delle cellule neuronali ipotalamiche, soprattutto dei neuroni GnRH, rispetto a quelle ipofisarie, giustifica il più frequente coinvolgimento di tale distretto. Numerosi farmaci sono in grado di modulare i sistemi ipotalamici di neuroregolazione, perdita di peso metabolico conway ar il sistema dopaminergico, noradrenergico, serotoninergico, oppiatergico, gabaergico, ecc, con conseguente disregolazione del sistema ipofisario.

Ipogonadismo ipogonadotropo da altre cause Iperprolattinemie. Ipogonadismo ipofisario da causa genetica Sono forme estremamente rare, sutra dimagrante caratterizzate dalla compromissione di più settori ipofisari con conseguente panipopituitarismo.

La mutazione è collegata ad una sindrome con panipopituitarismo e displasia setto-ottica, agenesia del corpo calloso ed assenza del setto pellucido sindrome di De Morsier.

Gene SOX3:legato al cromosoma X, le mutazioni sono collegate a infertilità per ipopituitarismo e ritardo mentale.

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Sono inoltre da tenere in considerazione ipofisite linfocitica e ascessi. Apoplessia ipofisaria. Ipogonadismo ipofisario post-traumatico Evento sottostimato fino ad alcuni anni fa, per il quale le pazienti in amenorrea secondaria venivano erroneamente incluse tra le cause ipotalamo-ipofisarie idiopatiche.

Emergeva successivamente che tali pazienti erano state esposte ad eventi traumatici cranici incidenti stradali, cadute accidentali, aggressioni, ecc.

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Tale forma è caratterizzata da un deficit ipofisario di vario grado, correlato temporalmente ad un evento traumatico cranico la cui gravità, considerando la scala secondo Glasgow, non risulta tuttavia essere in diretta correlazione con il grado del danno funzionale ipofisario. Current evaluation of amenorrhea.

Fertil Steril90 Suppl 3 : S— Santoro N. Update in hyper- and hypogonadotropic amenorrhea. J Clin Endocrinol Metab—8. Female hypogonadism: evaluation of the hypothalamic—pituitary—ovarian axis.

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Pituitary—9. The recent genetics of hypogonadotrophic hypogonadism — novel insights and new questions. Clin Endocrinol72, — Plant TM.

Hypothalamic control of the pituitary-gonadal axis in higher primates: key advances over the last two decades.

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J Neuroendocrinol20, — Ahima RS. No Kiss1ng by leptin during puberty? J Clin Invest34—6.

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The genetic and molecular basis of idiopathic hypogonadotropic hypogonadism. Nat Rev Endocrinol5: — Non-syndromic congenital hypogonadotropic hypogonadism: clinical presentation and genotype—phenotype relationships.

Eur J Endocrinol—